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       普列威（Provenge，可行组成成分：Sipuleucel-T）的祖册临床上可靠性疲劳试验正持续保持做，该可靠性疲劳试验（登记备案号：CTR20202302）由丹瑞在我国宣布，复旦社会社会付属淋巴肿瘤医院口腔科领头，叶定伟老师为主要是的生物学家。        普列威备案临床药理实践耐压未能在即组织开展，已于目前为止，以有7家临床药理实践探讨主启动时服务器，3家在筹措启动时服务器时段.，在该耐压接收的治疗的人下表中未知道较差事情（AE）及造成较差事情（SAE）。        其它，该检测留住了很多家临床冲击试验分析重点的了解，明天能够会新增许多的重点抓好该检测。        热情接待博大自身及医务工作的者咨询公司临床医学实验室检测涉及到注意事项。        普列威的多信息查询，请看：              

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背景

敬仰的病人闺蜜：       谢谢！医院就在做好“评介Sipuleucel-T在国内国无症壮或稍微症壮变更性去势对抗性企业腺癌女性中的健康性和厂品指标的单臂、多公司、发展性临床实验报告实践科研”。Sipuleucel-T也是种自内部核免疫力检测疗法中成药，是美式FDA批复的环球首支自体肺部肿瘤内部核免疫力检测疗法中成药，此科研已获我国医疗耗材进行监督服务监督局的仿制药临床实验报告实践试验报告批复，批复通知单书识别码：2020LP00163，批复时间日期：2030年9月4日。这项科研的人群：无症壮或稍微症壮的变更性去势对抗性企业腺癌（mCRPC）女性，整一个科研一共划征召60例女性。

受试者入选标准

       1.意愿签订患方双方同意书，签订时，年龄组≥18岁，男；        2.经组识学或组织细胞学断定为前烈腺腺癌，且有看远转意，不包函脏器（肺、肝、肾上腺及神经程序末梢神经末梢程序）转意；        3.以往未认同过2种综上所述的手术计划；        4.入组前6月内未介绍过放疗化疗、抗体阳性类性药物、组织诊疗；       5.能优质乱跑，并完全性照顾。

受试者受益

       假如您买车人或您的亲戚人、人适所述基础规定要求，喜欢报名参于本项探索或想进一个步骤掌握环境报告，可经由下述找话题人个人个人信息资讯，大家将为您图解介绍英文该探索的具有个人个人信息，据您的具有环境报告，验证会不会适进入本临床冶疗探索。报名参于者将勉费得到探索涉及到的的检测和冶疗，并要根据您开始的探索环节为您作为交通运输房屋补偿。