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持续招募|普列威临床试验已启动9家研究中心

发布信息时光:2021-09-30从何而来:小编:
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      普列威(Provenge,更有效的成分:Sipuleucel-T)的注册公司临床实践应力测试正维持开展调研,该应力测试(报备号:CTR20202302)由丹瑞我国建立,复旦一本大学一本大学附设淋巴肿瘤医生加强组织领导,叶定伟教导是核心研究分析者。

      普列威注册临床试验正在顺利开展,截至目前,已有9家临床研究中心启动。在该试验接受治疗的患者耐受良好,生命体征稳定,均未发现严重不良事件(SAE)。
𓆉 &n𝕴bsp;    欢迎广大患者及医务工作者咨询临床试验相关事宜。

      普列威的更多信息,请查看:
      1.前列腺癌细胞免疫治疗药物——普列威
      2.研究发布 | 全球最大细胞治疗真实世界研𓂃究表明:普列威可使患者有更好的生存获益


以下为患者招募信息,请关注!

背景

尊崇的病患者盆友:        你们好!全院真正开始“评分Sipuleucel-T在中国大陆地区祖国无征状或不严重的征状转让性去势忍受性前头腺癌人中的安全卫生性和企业产品规格的单臂、多基地、发展性临床实验护理探讨”。Sipuleucel-T一种自体受损受损细胞免疫检测系统医疗用量,是美FDA获得许可的世界上首例自体肿癌受损受损细胞免疫检测系统医疗用量,此探讨已获祖国药物督查处理局的抗癌药物临床实验护理经过多次实验发现获得许可,获得许可通知范文书代号:2020LP00163,获得许可起止日期:今年 11月4日。该类探讨的项目:无征状或不严重的征状的转让性去势忍受性前头腺癌(mCRPC)人,全部探讨总共划征募60例人。

受试者入选标准

       1.无条件签属知情人认同书,签属时,年龄段≥18岁,男孩子;        2.经组织安排学或运动神经元学确珍为排头兵腺腺癌,且有看远转变,不带有植物(肺、肝、肾上腺及中枢软件系统运动神经软件系统)转变;        3.既往不咎未确认过2种上面的的放化疗计划方案;        4.入组前6十一个月内未认同过化疗药、表面抗原类口服药、受损细胞进行治疗;        5.还可以任意滑动,并完整照顾。

受试者受益

       假设您当事人或您的家里人、老朋友遵循上面的大多规定,同意加入本项科学论述或想进步骤知道环境,可按照以上联系起来人消息咨询服务,孩子 将为您简单价绍该科学论述的明确消息,据您的明确环境,验证会不适当参于本临床探讨科学论述。加入者将不要钱才能得到科学论述涉及到的观察和诊治,并通过您使用的科学论述关键期为您出具交通银行赔偿金。  

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